影響火焰光度計分析的三大因素

        從分子結構理論可知，原子的外層電子總是沿著固定的軌道運行。電子接受火焰提供的熱能后，會脫離原來的軌道，躍遷到激發(fā)能級軌道。 當電子從激發(fā)能級返回到正常狀態(tài)時，電子會釋放能量。這種能量由發(fā)射其元素的特定波長的光譜表示。通過測量元素特定光譜的波長的發(fā)光強度來測量元素。定性和定量的方法稱為火焰發(fā)射光譜法，用火焰光譜法制造的分析儀器稱為火焰光度計。
        對于火焰光度計來說，雖然理論上被測元素的含量與其發(fā)射光譜強度成正比，但由于激發(fā)能量的限制，一般只適用于一定濃度范圍內(nèi)的堿金屬和堿土金屬的定量分析。下面介紹影響火焰光度計分析的三大因素：
         1、勵磁條件：
         1）火焰溫度：溫度過低，靈敏度下降，溫度過高，堿金屬電離嚴重，影響線性關系。
        測量。
        影響火焰溫度的因素：
         - 氣體類型：使用低溫火，如丙烷-空氣、丁烷-空氣或液化石油氣-空氣
        火焰（約1900℃）更合適方便
        - 燃氣和輔助燃氣比例：保持適當
        - 樣品溶液的吸入量：如果太大，火焰溫度會下降
        2）氣壓：測量時氣壓應保持恒定。
         3）噴霧器：如果噴霧器不干凈，很容易造成試液霧化不良。測量時，供試溶液必須清澈，噴霧器應隨時用水或乙醇清洗。
         4）液面高度：液面高度的變化會引起激發(fā)后的元素濃度發(fā)生變化，因此測量時應保持試驗高度不變。
         2、樣品的種類和組成
        1）元素的電離和自吸收會導致校準曲線彎曲，線性范圍縮小。例如，高濃度時鉀的自吸現(xiàn)象嚴重，使校準曲線向橫坐標方向彎曲；在低濃度下，由于電離和輻射的增加，校準曲線向縱坐標方向彎曲。
         2）樣品中離子共存會影響測定，如堿金屬共存譜線被加強，使得結果偏高。
         3) 樣品的物理性質應與標準溶液的成分一致
        3、儀器質量
        1）單色器的選擇性：濾光片質量好，可以減少共存物質的干擾。
         2）周圍環(huán)境對儀器的影響。
         3) 光電管使用時間長了會疲勞。